Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
entacapone teva
teva pharma b.v. - entacapone - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - skammti er ætlað sem viðbót til að standard undirbúning algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli til að nota í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur, sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nebido stungulyf, lausn 1000 mg/ 4 ml
grünenthal gmbh* - testosterone - stungulyf, lausn - 1000 mg/ 4 ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
mirvaso
galderma international - brimonidintartrat - húðsjúkdómar - aðrar húðsjúkdómar - mirvaso er ætlað til meðferðar við geðrofsroði rósroða hjá fullorðnum sjúklingum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
rixubis
baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemophilia b - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki b (meðfædda þáttur laga skort).
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
atomoxetine stada hart hylki 60 mg
stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 60 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
atomoxetine stada hart hylki 40 mg
stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
atomoxetine stada hart hylki 10 mg
stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
atomoxetine stada hart hylki 18 mg
stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 18 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
atomoxetine stada hart hylki 25 mg
stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 25 mg